У центрі їх уваги опинилось експериментальне лікування зору стовбуровими клітинами у трьох мешканок США, які після процедури осліпли.

Жінки 72-88 років звернулися за допомогою в 2015 році з приводу вікової макулярної дегенерації (розмитість в центральному полі зору). За процедуру вони сплатили по 5000 доларів.

Згідно зі звітом, клініцисти використовували клітини, виділені з жиру і оброблені ферментами для отримання стовбурових клітин. Взяту у пацієнток кров екстрагували в тромбоцитарную плазму. Клітини змішали з плазмою і ввели в очі. Через кілька днів пацієнтки звернулися за медичною допомогою з приводу ускладнень, пов'язаних з процедурою. Дві відзначили кровотечу, і у всіх було відшарування сітківки. Дослідники вважають, що зір у них не відновиться.

У доповіді науковців відзначається, що в країні збільшилася кількість клінік, які використовують стовбурові клітини з жиру для лікування цілого ряду захворювань, хоча ефективність багатьох з них не доведена.

За даними записів державного страхування, у 2016 році здійснено виплату більш 3 мільйонів доларів США пацієнтам, постраждалим від процедур зі стовбуровими клітинами. При цьому виконавці заявляють, що з 2001 року успішно провели понад 7000 операцій зі стовбуровими клітинами з менш, ніж 0,01% побічних реакцій.

Зазначимо, що стовбурові клітини володіють унікальними властивостями, які, на думку дослідників, можуть обіцяти нові методи лікування цілого ряду захворювань, таких як діабет і артрит. Ці клітини мають здатність перетворюватися на різні типи спеціалізованих клітин і відновлювати тканини у всьому організмі.

У США з'явилися сотні клінік, що пропонують дану терапію, проте багато з медичних втручань не перевірені федеральними протоколами з приводу безпеки та ефективності. Оскільки стовбурові клітини беруться у пацієнта, багато клініцистів кажуть, що їм не потрібне схвалення Управління з контролю за продуктами і ліками.

У доповіді автори припускають, що несприятливі ефекти лікування були викликані трансформацією стовбурових клітин в міофібробласти або клітини, які призводять до утворення рубців.

У великих клінічних випробуваннях окрема група контролю - рада з моніторингу безпеки даних проводить огляди протягом всього дослідження для оцінки ризиків і переваг експерименту, сказала науковий співробітник Гастингського центру дослідного інституту біоетики Карен Машке.

Нещодавно сайт уряду повідомив про розширення вимог до тих, хто бажає зареєструвати клінічні випробування. Однак Машке не впевнена, чи забезпечать нові правила більш суворі перевірки.