Вчені Каліфорнійського університету розробили новий генетичний тест, який допомагає прогнозувати вік, в якому у людини може з'явитися хвороба Альцгеймера.
Тест складається з 31 генетичного маркера і може використовуватися для розрахунку річного ризику для будь-якої людини.
Рахул Десикан, який очолював міжнародну групу, сказав, що ризик виникнення хвороби визначається на один рік і базується на показниках віку і генетичної інформації.
Так званий полігенний тест оцінки небезпечності розроблений з використанням генетичних даних більш ніж 70000 чоловік, включаючи здорових людей і пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Для людей з високим ступенем ризику на підставі нового тесту прогнози захворювання визначено у віці 84 роки, з меншим - 95 років.
Вчені кажуть, що генетика – головний фактор хвороби Альцгеймера, у чверті пацієнтів вона є спадковою. Це частково пояснюється геном ApoE, який існує в трьох версіях. Одна версія ApoE знижує ризик до 40%, в той час як дві версії з високим рівнем ризику (від кожного з батьків), можуть збільшити його в 12 разів.
В останньому дослідженні використано новий підхід, який засвідчує, що крім ApoE існують тисячі генетичних варіацій, кожна з яких має незначний вплив на ризик хвороби, але в сукупності він істотний.
Дослідники вперше виявили близько 2000 однобуквенних відмінностей в генетичному коді (відомі як SNP) і розробили тест після їх ранжирування.
При цьому керівник дослідження Джеймс Пикетт і Троянда Санчо (керівник дослідження з Великобританії) зазначили, хоча генетичний фон впливає на розвиток деменції, здоровий раціон харчування, регулярна фізична активність і розумова активність можуть знизити ці ризики, оскільки спосіб життя не менш важливий.
