Хіміотерапія для людей із запущеним раком кишечника і певною генетичною мутацією зазвичай неефективна. Комбінація з трьох різних ліків може бути ключем до поліпшення лікування.
Близько 15% пацієнтів з метастатичним колоректальним раком мають мутацію BRAF V600E. Лікування цієї форми хвороби є складним, оскільки вона агресивна і не реагує на комбіноване лікування, що включає хіміотерапію.
Вчені у своєму новому дослідженні перевірили комбінацію таргетної терапії без хіміопрепаратів. Дослідження представлено на Всесвітньому конгресі ESMO з раку шлунково-кишкового тракту.
Два з цих препаратів націлені на ракові клітини, а третій - інгібує ген BRAF. Склад перевірений у ряду пацієнтів, хвороба яких раніше не реагувала на попередні режими лікування.
Дослідники в одній групі пацієнтів використовували кодерафеніб, цетуксимаб і бініметиніб, у другій - подвійну терапію інгібітором BRAF кодерафенібом і цетуксимабом.
Виявилося, що потрійний склад таргетної терапії створив науково-логічну комбінацію для інгібування гена BRAF і виявився найбільш успішним варіантом. У той час як стандартна терапія дала загальну виживаність 5,4 місяця, комбінація з трьох препаратів забезпечила термін життя в 9 місяців.
Показник відповіді на лікування показав ще більше поліпшення - 26% для потрійної терапії і лише 2% - для стандартного режиму.
Хоча в майбутніх дослідженнях необхідно визначити, яка терапія є найкращою для пацієнтів з раком кишечника, дослідники вважають, що лікування трьома препаратами має замінити хіміотерапію для пацієнтів з мутацією BRAF.
