За інформацією компанії Camber Pharmaceuticals, відкликано ще 87 лотів калійних препаратів. Це 60 партій таблеток лозартану і 54 партії калій/гідрохлоротіазиду лозартану, в яких виявлені аналогічні сліди NMBA.

NMBA, або N-нітрозо-N-метил-4-аміномасляна кислота - це ще один канцероген, оголошений потенційно небезпечним для людини. Усі ці відозвані препарати були виготовлені Hetero Labs в Індії. 

Попередні відозви лозартану та інших блокаторів рецепторів ангіотензину II, лікарських препаратів ARB, таких, як валсартан і ирбесертан, пов'язані з двома іншими можливими канцерогенами - N-нітрозодиметиламін або NDMA, і N-нитрозодіетиламін або NDEA.

Наголошується, що партії цих медичних засобів були відкликані різними компаніями по всьому світу після того, як Управління з контролю за продуктами і ліками США відкликав з продажу валсартан, вироблений китайською компанією Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. У ньому було виявлено речовину NDMA.

Хоча недавнє федеральне дослідження показало, що NDMA і NDEA несуть низький ризик для деяких пацієнтів, американський наглядовий орган висловив стурбованість з-за наявності третьої домішки нітрозаміну в деяких препаратах.