Англійська благодійна організація з питань пухлин мозку The Brain Tumour Charity повідомляє, що жінкам частіше, ніж чоловікам, відмовляли в скануванні мозку, мотивуючи це тим, що вони шукають уваги до себе або просто втомилися. Жінкам з пухлинами головного мозку вдалося отримати діагноз лише після численних візитів до лікарів, повідомляє благодійна організація.

У доповіді під назвою «Finding Myself in Your Hands», виявили, що третина пацієнтів з пухлинами головного мозку відвідували лікаря більш ніж п'ять разів до постановки діагнозу, і майже чверть чекала більше року для нього.

Такі затримки відбувалися нерівномірно. Жінкам доводилося в два рази частіше, ніж чоловікам, чекати більше року після першого звернення за медичною консультацією. А також пацієнтам з малозабезпечених сімей із загальним сімейним річним доходом близько £ 20000.

Керол Резерфорд (Carol Rutherford), одна з учасниць опитування з Бедфордшира, розповіла про п'ять візитів до лікаря. «Ні, ви не повинні проходити сканування мозку, ви просто дуже втомилися», - говорив їй лікар. Це було сказано навіть після того, як медсестра зазначила, що її симптоми, в тому числі втрата пам'яті і зміна особистості, узгоджуються з тиском на мозок. Сканування показало пухлину головного мозку розміром з кулак. Жінці порадили попрощатись з її сім'єю, перш ніж хірурги в лікарні Адденбрука (Addenbrooke) в графстві Кембриджшир візьмуться за операцію. «Мені дуже пощастило, що операція пройшла успішно і я на дорозі повного одужання», - сказала вона.

Ще одній жінці після багатьох відвідувань лікаря були призначені антидепресанти, діаграми сну і знеболення, перш ніж пухлина була діагностована.

Сара Ліндселл (Sarah Lindsell), виконавчий директор благодійної організації, сказала: «Наш звіт показує, що, в цілому, люди з симптомами пухлини головного мозку часто змушені боротися, щоб отримати вірний діагноз. Ми будемо і далі прагнути вирішувати ці проблеми. Проте, здається, що жінки, як правило, стикаються з більш важким шляхом, ніж чоловіків, коли вони звертаються за допомогою. Це тривожна диспропорція і заслуговує подальшого розслідування».

Хоча не всі люди, які брали участь в анкетуванні розкрили свої доходи. Люди з низькими доходами чекали більше правильного діагнозу, в деяких випадках більше п'яти років після появи перших симптомів.

У доповіді відзначили: «Чинники, що пояснюють ці результати є складними, численними і взаємодіючими. Вони можуть включати в себе аспекти поведінки пацієнта, такі як відсутність ідентифікації симптомів, затримку в зверненні за допомогою, коли симптоми були виявлені, а також поганим зв'язком з клініцистами».