Британія планує запропонувати тестування ДНК всіх новонароджених, щоб обстежити їх на наявність серйозних спадкових захворювань і виявити ризики для здоров'я в подальшому житті.
За словами міністра охорони здоров'я Метта Хенкока, це вимога часу. Керівник галузі зазначає, що таким чином можна врятувати багато життів, коли лікарі знають, з якими генетичними ризиками вони стикаються.
Передбачається, що випробування програми тестування в 2020 році почнуть державна компанія Genomics England за участю Національної служби охорони здоров'я (NHS).
На думку фахівців, тестування може стати широко доступним протягом трьох років, якщо випробування виявиться успішним.
На початку цього тижня на дослідницькій конференції Genomics England було заявлено про те, що технологія тестування ДНК поставила Великобританію на поріг революції охорони здоров'я.
Таким чином, охорона здоров'я стане прогнозуючою, профілактичною, персоналізованою, і це майбутнє НСЗ, вважає міністр.
Кріс Віглі, виконавчий директор Genomics England, висловив сподівання, що перші 20000 батьків погодяться на ДНК-тестування своїх дітей.
Переваги цього тесту можуть послужити протягом життя.
«У когось, можливо, був секвенованим геном, а через 25 років з'явилася інша проблема зі здоров'ям. Ми можемо використовувати одні й ті ж геномні дані для оцінки того, чи можуть вони мати несприятливий вплив на цей препарат у порівнянні з іншим», - додав він.
За статистикою, з 660 000 дітей, що народжуються щорічно в Англії та Уельсі, близько 3000 імовірно мають виліковну хворобу, якщо надати допомогу на ранніх етапах життя.
