Епідемія ожиріння в світі і захворювання, пов'язані з ним, включаючи серцеві захворювання, інсульт, діабет 2 типу і рак, є основною причиною смертей, які можливо запобігти.
Ожиріння спричинене як генетичними факторами, так і умовами навколишнього середовища, тому розробка ефективних препаратів в його випадку просувається повільно.
Однак нещодавно вчені розробили генну терапію, яка цілеспрямовано зменшує жирову тканину та усуває пов'язані з ожирінням метаболічні захворювання.
Дослідники Джі Янг Чунг і його колеги змогли придушити ген метаболізму жирних кислот Fabp4. Вони використовували інтерференційну систему CRISPR, в якій каталітично мертвий білок Cas9 і одиночна напрямна РНК були націлені на білі адипоцити з тканинно-специфічним гібридним пептидом. Це дозволило знизити експресію Fabp4 і зменшити накопичення ліпідів в адипоцитах.
Демонструючи, що цей метод доставки добре працює в клітинах, Чунг і його колеги перевірили свою терапію на гризунах з ожирінням. Тварин годували їжею з високим вмістом жиру. Це привело їх до ожиріння і резистентності до інсуліну.
Після цього проведена терапія допомогла знизити їх масу тіла на 20% і поліпшила резистентність до інсуліну і запалення вже через шість тижнів лікування. Також спостерігалися додаткові системні покращення, в тому числі зниження відкладення жирних ліпідів в печінці і циркулюючих тригліцеридів.
Слід зазначити, що поточне схвалене лікування людей показує тільки 5% втрати маси тіла після одного року стандартної терапії.
Робота вчених підкреслює досягнення в технології точного генного редагування, яку можна застосувати у разі ожиріння, яке тягне за собою проблему у вигляді діабету 2 типу.
