Доктор філософії Шихар Мехротра і доктор медичних наук Сюе-Чжун Ю з Національного інституту охорони здоров'я при Медичному університеті Південної Кароліни знайшли спосіб поліпшити методи лікування раку на основі імунітету. Зокрема, адоптивну Т-клітинну терапію.
Вчені модулювали Т-клітини потужним природним антиоксидантом тіоредоксином.
Справа в тому, що при імунотерапії раку власні імунні Т-клітини пацієнта направляються для розпізнавання специфічних маркерів ракових клітин. У пацієнта беруть кров, потім виділяють Т-клітини і генетично модифікують, щоб вони змогли з новою силою атакувати ракові клітини. Потім їх повторно вводять пацієнтові.
Ця терапія в даний час використовується для пацієнтів з лейкемією і лімфомою. Однак основним недоліком лікування є те, що введені Т-клітини довго не живуть, через що виникає рецидив хвороби.
Інше лікування на основі імунітету вимагає донорських стовбурових клітин, які вводять пацієнту і вони допомагають виробляти більше імунних клітин для боротьби із захворюваннями, пов'язаними з кров'ю, включаючи рак. Однак і тут є серйозний побічний ефект - донорські Т-клітини атакують здорові тканини замість уражених.
Співпраця двох вчених змогла здійснити прогрес в біології Т-клітин, як маніпулювати ними, щоб допомогти людям при різних захворюваннях.
Дослідники виявили, що тіоредоксин продовжує життя адоптивних Т-клітин, оскільки нейтралізує токсичні реактивні молекули кисню, висока концентрація яких характерна для пухлинного середовища. Без антиоксидантів типу тіоредоксину, вони пошкоджують клітину і в кінцевому підсумку призводять її до загибелі.
Лікування протипухлинних Т-клітин рекомбінантним тіоредоксином перед адоптивним перенесенням відрізняється не тільки високою антиоксидантною здатністю. Вчені програмують метаболізм Т-клітин, щоб ті перевершували пухлини в живленні. Це призводить до кращого контролю за патогеном.
Вчені побачили, що життєздатність Т-клітин і протипухлинна активність збільшилися, коли сталася надекспресія тіоредоксина.
Результати підтверджені також сконструйованими людськими Т-клітинами, тривалість життя яких в місці пухлини значно збільшилася. Є доводи, що лікування Т-клітин людини тіоредоксином перед введенням підвищить їх життєздатність і поліпшить протипухлинний ефект.
Антиоксидантна властивість тіоредоксина знижує дію токсичних молекул в донорських T-клітинах, робить їх менш реактивними по відношенню до здорових тканин пацієнта і, таким чином, запобігає атаку на здорові клітини.
Тіоредоксин - натуральний і нетоксичний продукт. Його можна використовувати для точного налаштування активації Т-клітин таким чином, щоб зменшити стан «трансплантат проти господаря», але зберегти протипухлинний ефект, повідомили вчені.
Співпраця в імунотерапії T-клітин продовжиться, щоб перенести дослідження в клініку для тестування на пацієнтах.
