Вчені самі розробили вдосконалену методику використання магнітних нанокластерів для знищення важкодоступних пухлин.
Магнітні наночастини - крихітні шматочки речовини розміром всього в одну мільярдну частину метра показали протиракові властивості. Цей метод легко доступний за допомогою шприца, що дозволяє частинкам вводитися безпосередньо в уражене раком місце.
Після введення в пухлину наночастки піддаються впливу змінного магнітного поля - AMF. Воно змушує їх досягати температури понад 100 градусів за Фаренгейтом, що призводить до загибелі ракових клітин.
При цьому для деяких типів раку - простати, яєчників пряма ін'єкція утруднена, тому в таких випадках використовується внутрішньовенна ін'єкція або ін'єкція у черевну порожнину. Вона простіше і ефективніше.
Завдання дослідників - знайти правильний вид наночасток, які при системному введенні в клінічно прийнятних дозах накопичуються в пухлині досить добре, щоб дозволити AMF нагрівати ракові клітини до загибелі.
Олена та Олег Таратули з фармацевтичного коледжу ОГУ вирішили цю проблему, розробивши нанокластер багатоатомних колекцій наночасток з підвищеною ефективністю нагріву.
Нанокластери являють собою наночастки оксиду заліза у формі шестикутника, леговані кобальтом і марганцем і завантажені в біорозкладані наноносії.
За словами вчених, раніше було багато спроб розробити наночастки, які могли б вводитися системно у безпечних дозах і в той же час забезпечувати досить високу температуру всередині пухлини. Нова наноплатформа є важливою віхою в лікуванні важкодоступних пухлин за допомогою магнітної гіпертермії. Це підтвердження концепції. Нанокластери потенційно можуть бути оптимізовані для ще більшої ефективності нагріву.
Здатність нанокластерів досягати терапевтично значущих температур у пухлинах після одноразової внутрішньовенної ін'єкції низької дози відкриває можливість для використання всього потенціалу магнітної гіпертермії в лікуванні раку, як одного, так і з допомогою інших методів лікування, додала Олена.
Вже було показано, що магнітна гіпертермія при помірних температурах збільшує чутливість ракових клітин до хіміотерапії, опромінення та імунотерапії.
Щоб просувати цю технологію, в майбутніх дослідженнях необхідно використовувати ортотопічні моделі, у яких глибокі пухлини вивчаються в тому місці, де вони фактично знаходяться в організмі. Крім того, щоб мінімізувати нагрівання здорової тканини, необхідно оптимізувати існуючі системи AMF або розробити нові, підсумували вчені.