Діагноз цієї небезпечної хвороби часто ставить пацієнта в невизначеність з приводу свого захворювання. Тепер дослідники з лабораторії Колд-Спрінг-Харбор кажуть, що можуть передбачити, наскільки агресивною буде пухлина, оскільки вони знайшли точний певний клас біомаркерів.
Дослідники опублікували свої результати в науковому журналі eLife, де розповіли про історію раку і результати майже 20 000 пацієнтів, вивчили генетичні місця, де знаходяться мутації, що викликають рак.
Існують десятки або сотні таких мутацій, які можна виявити практично в будь-якій пухлині, пояснює науковий співробітник і автор дослідження Джейсон Шелцер. Вони виявили, що ці мутації рівномірно розподілені при ранній стадії доброякісних форм хвороби, а також агресивних, злоякісних пухлинах. Тобто мутації нічого не розкажуть лікарям з приводу швидкості виживання від тієї чи іншої форми раку.
Також багато видів раку замість двох копій гена можуть мати три, чотири, п'ять або одну копію, додав Шелцер. Тому вони розглянули взаємозв'язок між змінами кількості копій і тим, що відбувається з хворими, і знайшли характерний зв'язок.
Генетична інформація в здорових клітинах людини розміщена в двох екземплярах уздовж 23 пар хромосом. Однак ракові клітини можуть набувати або втрачати хромосоми. Більша кількість змін у кількості копій генів може визначати ймовірність появи агресивного або злоякісного генного раку.
На думку вчених, дане дослідження може стати одним з перших кроків до того, щоб їх результати перевести в клінічно корисний інструмент, який міг би забезпечити пацієнтам душевний спокій, підсумував учений.
