Вчені Інституту досліджень раку у Лондоні випробували нову генну терапію з використанням вірусу і прийшли до висновку, що таке лікування забезпечує захист здорових тканин від шкідливих побічних ефектів променевої терапії.
При такому методі лікування жінкам не потрібна повторна операція з хірургічної реконструкції грудей, щоб відновити тканини після побічних ефектів радіотерапії. Сучасна променева терапія, хоча й точна, проте вона ускладнюється побічними діями, які можуть проявитися через місяці або роки.
Нова терапія здійснюється за допомогою перепрограмування клітин. В даному випадку модифікованої і нешкідливої версії лентивіруса. Він доставляє додаткові копії гена SOD2, який зменшує реакцію на радіотерапію. Також був блокований ген, який бере участь у рубцюванні.
Вірусну терапію здійснювали введенням в кровоносні судини тканини до трансплантації, щоб гарантувати захисний ефект тільки для здорової тканини. При цьому пухлинні клітини залишилися незахищеними для променевої терапії.
Наступним кроком учених стане випробування нового лікування в клінічних умовах.
Актуальність нового методу продиктована тим, що все більше людей досягають тривалих термінів виживання і важливо уникнути довгострокових наслідків лікування.
Дослідження опубліковане в журналі Science Translational Medicine.
