Вчені вважають, що це може допомогти знайти нові методи лікування хронічного болю.

Така мутація виявлена в одній з італійських сімей, що складається з шести чоловік. Всі члени сім'ї мають незвичайно низьку чутливість до болю. Вони можуть отримувати опіки, переломи кісток, однак при цьому почуватися добре. При цьому у них нормальна внутриепідермальна щільність нервових волокон, а це значить, що всі їхні нерви є, вони просто не працюють, як повинні б, повідомив учений Джеймс Кокс.

Коли дослідники почали розбиратися в чому справа, вони виявили нову точкову мутацію в гені ZFHX2. Йому провели секвенування exome – для визначення генів, що кодують білок в геномі кожного члена сім'ї, використовуючи ДНК із зразків крові. Виявилося, що мутація змінила частину білкової послідовності гена.

Наголошується, що один з десяти чоловік відчуває помірно тяжкий хронічний біль, але крім звичайних знеболюючих засобів інші методи лікування невідомі. Тому однією з основних областей дослідження є розуміння причини вродженої аналгезії (успадкована здатність відчувати зменшену фізичну біль), яка може призвести до нових методів боротьби з нею.