В дослідженні американських вчених виявлено метод, при якому можна впливати на гострий мієлоїдний лейкоз. Він може відкрити нові шляхи для розробки ефективних методів лікування проти цього небезпечного для життя захворювання.
Для цього вчені залучили технологію редагування генів CRISPR-Cas9 для скринінгу ракових клітин. Вони тестували кожен ген, щоб виявити, як виживають і чинять опір злоякісні клітини. Головним серед них виявився ген METTL3. Зараз дослідники мають намір стимулювати фармацевтичні зусилля з пошуку ліків, які спеціально інгібують METTL3.
Допоміг виявити зв'язок знайдений тип регуляції генів, інакше редагування РНК. Вони знайшли METTL3, і виявили, що білок, який продукується METTL3, пов'язаний з початком 126 різних генів, включаючи кілька необхідних для виживання лейкозних клітин.
Таким чином було припинено виробництво основних білків і хворі клітини почали гинути.
Вчені вважають, що дослідження виявило абсолютно новий механізм регуляції генів при лейкозі, який виникає з допомогою модифікацій РНК. Цей механізм показує, що препарат для інгібування може бути ефективним.
Гострий мієлоїдний лейкоз (AML) - це рак мієлоїдної лінії клітин крові, що характеризується швидким зростанням аномальних лейкоцитів, які накопичуються в кістковому мозку і заважають виробництву нормальних клітин крові. Це найбільш поширений серед дорослих лейкоз, захворюваність на який зростає з віком людини.
