Адміністрація США з контролю за продуктами і ліками затвердила новий варіант лікування пацієнтів, у яких діагностовано центральне апное уві сні середньо-важкого ступеня.
Це система Remedē, яка стимулює нерв, що відповідає за передачу сигналів на діафрагму.
Хропіння уві сні виникає, коли мозок не може відправити сигнали дихання, в результаті людина 10 секунд або більше не дихає.
За даними Національного інституту здоров'я Національного центру досліджень розладів сну, хропіння може призвести до погіршення якості сну і серйозних проблем зі здоров'ям, включаючи підвищений ризик високого кров'яного тиску, серцевого нападу, серцевої недостатності, інсульту, ожиріння і діабету.
Інші варіанти лікування включають медикаменти, пристрої тиску в дихальних шляхах, хірургічне втручання.
Нова система Remedē складається з батареї, яку хірург «вшиває» під шкірою верхньої частини грудної клітки, тонких дротиків, які вставляються в кровоносні судини в грудній клітці поблизу нерва, що стимулює дихання. Система контролює респіраторні сигнали пацієнта під час сну і стимулює нерв для переміщення діафрагми і відновлення нормального дихання.
Контролююча служба вивчила дані 140 пацієнтів, щоб оцінити ефективність системи в зниженні індексу апное. Через 6 місяців він на 50% зменшився у пацієнтів з активною імплантацією і на 11% - у пацієнтів без активної імплантації Remedē System.
