Вперше вчені США і Південної Кореї відредагували частини пошкодженої ДНК ембріона людини, яка викликає смертельну хворобу серця, щоб виключити її для майбутніх поколінь.
Це потенційно може запобігти 100 тисяч розладів, які передаються в спадковому порядку кожному поколінню.
Дослідники зосередилися на гіпертрофічній кардіоміопатії, яка відзначається у одного з 500 людей і призводить до раптового припинення серцебиття.
Захворювання викликане помилкою в одному гені і людина з 50-відсотковим ризиком може передати його своїм дітям. Вчені кажуть: використовуючи техніку редагування, можна зменшити випадки спадкової хвороби.
Зараз існує близько 10 000 генетичних розладів, викликаних однією мутацією. Теоретично вони можуть бути виправлені такою ж технологією.
Дослідники по-різному розцінюють спосіб, однак деякі з них упевнені, що редагування генів незабаром стане прийнятним, коли його потенційні вигоди для всіх перевищать його ризики. Це призведе до того, що у генетичний код буде вставлений новий фрагмент ДНК. Зараз технологія діє тільки тоді, коли є здорова версія ДНК від одного з батьків.
