Вчені з Університету Бата повідомили про нове сімейство ліків, які інгібують активність білка, пов'язаного з простатою та іншими видами раку. Вони забезпечують шлях подальшим дослідженням щодо нових методів лікування різних видів раку.
Дослідницька група фахівців з департаментів фармації, фармакології та хімії вивчила білок α-метилацил-КоА (AMACR), рівні якого і активність збільшуються в 10 разів при всіх видах раку простати та інших.
Зниження рівня AMACR в клітинах раку передміхурової залози з використанням генетичних методів робить їх менш агресивними. Їх поведінка стає більш схожим на нормальні клітини.
До недавнього часу було важко точно виміряти активність AMACR і, отже, важко визначити ефективність ліків, призначених для зниження активності білка.
У цьому дослідженні повідомили про нове сімейство ліків, які інгібують AMACR. Структура елемента, званого боковим ланцюгом, могла виявляти важливі структурні ознаки, необхідні для високоефективного інгібування активності AMACR.
Таким чином, виявилося, що ефективність нових препаратів в порівнянні з вже відомими, наприклад, ибупрофеноил-КоА, збільшилася в 20 разів. При цьому нові ліки працюють інакше, ніж цей і аналогічні йому засоби.
Вчені виконали синтез нових ліків, біологічне тестування.
Голова відділу фінансування досліджень раку простати з Великобританії Саймон Гривесон зазначив, що у Великобританії кожні 45 хвилин від раку простати помирає одна людина, тому виникає гостра необхідність у розробці нових і ефективних методів лікування цієї хвороби.
Дослідницька група успішно розробила методику пошуку білка і моніторингу його активності. В даний час виявлені сполуки, які можуть впливати на активність цього білка в лабораторії і зупиняти ракові клітини.
Хоча дослідження ще знаходиться на початковому етапі і далеке від клінічних випробувань, однак є надія, що воно буде розвиватися в найближчі роки.
