Дослідники Інституту медичних досліджень ім. Уолтера і Елізи в Мельбурні (Австралія) розробили новий протираковий препарат, який по-новому діє на ракові клітини. Він змушує їх спати, тому зупиняє ріст пухлини та її поширення. При цьому ДНК не пошкоджується.
Цей новий метод лікування протестований на моделях раку крові і печінки, він цілком може стати альтернативною терапією раку і відсунути терміни рецидиву хвороби.
Вчені відзначають, що замість нанесення потенційно небезпечної шкоди ДНК за допомогою хіміотерапії та променевої терапії, цей новий клас протиракових препаратів занурює ракові клітини в постійний сон. За словами доктора Енн Восс, доцента інституту, з'єднання зупиняють поділ ракових клітин, відключають їх здатність запускати початок клітинного циклу. Клітини в такому випадку не мертві, але вони більше не можуть ділитися і розмножуватися. Без цієї здатності відбувається зупинка їх діяльності.
Справа в тому, що дослідники виробили інгібування протеїнів KAT6A і KAT6B, що грають важливу роль в розвитку раку і створили новий метод лікування.
Спочатку вони виявили, що KAT6A збільшує тривалість життя раку крові – лімфоми. KAT6A знаходиться в списку генів, тих, що найбільш часто підсилюють рак. Це сімейство генів наукове співтовариство назвало «нездоровим». Тому вчені почали пошук способів інгібування цього протеїну.
Нові препарати добре переносяться і не впливають на здорові клітини. На відміну від нього, сучасні методи лікування - хіміотерапія та променева терапія викликають необоротне ушкодження ДНК. Крім того, є побічні ефекти - нудота, втома, випадання волосся, сприйнятливість до інфекції, безпліддя і підвищений ризик розвитку інших видів раку.
Зараз же з'явилися великі перспективи для проведення доклінічного тестування.
