Дані випробування на пізній стадії захворювання показали, що Tagrisso знижував ризик прогресування захворювання на 70% і покращив виживання без прогресування хвороби майже на шість місяців в порівнянні зі стандартною терапією у пацієнтів з мутацією-позитивним фактором, локальним або метастатичним недрібноклітинним раком.

Ліки дають набагато менше серйозних побічних ефектів, ніж інші препарати хіміотерапії.

Tagrisso є інгібітором третього покоління і став першим препаратом, схваленим для лікування пацієнтів з метастатичним EGFR Т790М мутації позитивного НМРЛ. Відзначимо, що мутація розвивається у близько двох третин пацієнтів, які отримували інші інгібітори.

«Дані свідчать про те, що Tagrisso може стати новим стандартом лікування пацієнтів зі стійкістю до першої лінії інгібіторів EGFR», - зазначив професор Тоні Мок з Китайського університету в Гонконзі, один з дослідників і провідний автор доповіді.

Результати тестування прискорять використання Tagrisso. Аналітики прогнозують, що він досягне продажу в обсягах до 2 млрд доларів в 2020 році, за умови, що буде прийнятий для першої, а також другої лінії терапії недрібноклітинного раку легень.