Вплив метилфенідату був пов'язаний з 61% ризиком виникнення аритмії під час його використання в порівнянні з періодами невикористання. Цей ризик був найбільш виражений протягом перших 3 днів лікування. У цей дуже ранній період впливу ризик аритмії був в два рази вищим, ніж в періоди, коли діти і підлітки не приймали препарат.

«Хоча існує підвищений ризик розвитку аритмій у цілому ризик був значно вищий у пацієнтів з існуючою вродженою хворобою серця», - пише в статті Джу-Юнг Шин (McGill University, Montreal, QC) у виданні «BMJ».

Джон Джексон, доктор філософії (школа суспільної охорони здоров'я Гарварда, Бостон, Массачусетс), зазначив, що безпека стимуляторів, таких як метилфенідат, гаряче обговорюється, особливо з урахуванням того, що препарат, як відомо, збільшує кров'яний тиск і частоту серцевих скорочень.

У цьому дослідженні Шин і його колеги провели аналіз тисячі двісті двадцять чотирьох осіб у віці 17 років і молодше з Південної Корі. Під увагу бралася база даних дітей, які зазнали серцево-судинних події і мали принаймні один інцидент прийому метилфенідату. Дослідники проаналізували частоту кожної серцево-судинної несприятливої події (аритмія, ішемічний інсульт, серцева недостатність або гіпертензія) у дітей в періоди, в яких вони були піддані метілфенідату і порівнювали це з періодами, без впливу цих ліків.

У порівнянні з періодом, коли діти не піддавалися впливу метилфенідата, був підвищений ризик розвитку аритмії. Не було виявлено жодного ризику гіпертензії, ішемічного інсульту або серцевої недостатності з експозицією в будь-який момент часу.

При аналізі підгруп, у людей з вродженою хворобою серця на початку дослідження було майже в 3,5 рази більше шансів на розвиток аритмії під час прийому метилфенідату в порівнянні з тими, хто не отримував речовини. Підлітки без вроджених вад серця мали відносний підвищений ризик розвитку аритмії при прийнятті метилфенидату, на рівні 34%.