Результати будуть представлені на ENDO 2019 - щорічних зборах ендокринного товариства у Новому Орлеані.

За словами вчених, з'явилося більше розуміння того, що викликає аутоімунність і як пов'язані аутоімунні захворювання.

Доктор медичних наук, провідний дослідник і доктор філософії, студент Каролінського інституту в Стокгольмі Якоб Сков повідомив, що вивчений ризик придбання не тільки одного конкретного захворювання, але і будь-якого іншого в групі станів.

Отримані результати можуть бути корисні для інформації пацієнтів та консультування з аутоімунного ризику.

Аутоімунні захворювання, як правило, беруть початок в сім'ї. Основою досліджень близнюків є вивчення частоти збігів - ймовірність того, що обидва близнюка матимуть одне і те ж захворювання.

Так, більш високі показники відповідності у ідентичних, ніж у неідентичних близнюків, що вказує на генетичний фактор.

Ця інформація зазвичай використовується для розрахунку спадковості.

Сков і його колеги також розглянули ймовірність того, що в обох близнюків будуть різні аутоімунні захворювання, які вони назвали «псевдоузгодженням», і порівняли ці показники для вимірювання аутоімунної кластеризації.

Використовуючи дані понад 116 тисяч двійнят, вони виявили, що хвороба Аддісона (тип недостатності надниркових залоз), целіакія (непереносимість глютену) і цукровий діабет 1 типу знаходяться під сильним впливом генів із спадковістю понад 85 відсотків.

Тим часом гіпотиреоз Хашимото (форма неактивної щитовидної залози), вітіліго (шкірне захворювання), хвороба Грейвса (гіперактивна щитовидна залоза) і атрофічний гастрит (хронічне запалення шлунка) викликані факторами навколишнього середовища.

Результати показали, що хвороба Аддісона і вітіліго часто перетинаються з іншими розладами, тоді як целіакія – рідше, зазначив Сков.