В дослідженні американських вчених з Національного інституту з проблем старіння виявлено п'ять нових генів, пов'язаних з хворобою Альцгеймера. Вони відомі як "генетичні центри", що зв'язані з клітинним трафіком, транспортом ліпідів, запаленням і імунною відповіддю в разі цієї недуги.
Отримані дані дозволяють припустити, що ці п'ять генів можуть грати роль в мутації білка - попередника амілоїду, який спостерігається у пацієнтів.
За словами автора, директора інституту Річарда Дж. Ходса, подальше дослідження генетичних основ хвороби дозволяє глибше вивчити складності цього руйнівного стану. Проведені обсяги вивчення внесли додаткове розуміння щодо генів і надали можливості розставити пріоритети діагностики та терапії. В цілому це дає націленість на нові способи лікування і запобігання хвороби.
Допомогло вченим вийти на новий рівень відкриття вивчення і аналіз загальних і унікальних варіантів генів у великої групи людей - 94 000 чоловік з пізніми стадіями розвитку хвороби.
Дослідження паралельно також показало, що білок тау, пов'язаний з її розвитком, може викликати захворювання на більш ранній стадії, ніж вважалося колись.
Вчені вважають, що методи лікування, використовувані при ранньому початку хвороби, можна використовувати у пацієнтів і з пізньою стадією.
За даними Асоціації Альцгеймера, від цього стану страждає близько 5,7 мільйонів жителів США.
