Вони вважають, що це може привести до кращого розуміння того, які мутації грають роль у виникненні цієї хвороби і дозволить знайти потенційно нові форми лікування.

Працюючи з дослідниками з Університету штату Джорджія, вчені WSU в журналі «Nature Communications» опублікували статтю, факт якої можна вважати проривом у дослідженні меланоми.

Провели його за допомогою вивчення геному людини з використанням нової технології послідовності, заснованої на наступному поколінні ДНК.

Розробили таку методику фахівці WSU. Вони й виявили, що деякі білки змінюють форму ДНК при їх зв'язуванні, тим самим значно збільшують ймовірність пошкодження ДНК, мутації, викликаних сонячним світлом.

Ці регулярні мутації, швидше за все, збільшують ймовірність переродження клітини шкіри в меланому.

Однією з причин меланоми є вплив УФ-випромінювання, яке випромінює сонце. Хоча вже було відомо, що УФ-випромінювання може спотворювати ДНК, це дослідження ідентифікує одну ймовірну причину, по якій сонце є могутнім чинником раку у людей.

За словами вчених, УФ-індуковане пошкодження ДНК є основним у ризику розвитку меланоми, а ремонт ДНК - життєво важливим і першим захистом від пошкодження для запобігання мутації і раку.

Стівен Робертс, доцент Школи молекулярних біологічних наук WSU в Коледжі WSU, додав, що ці результати створюють фундаментальний дослідний інструмент у вивченні раку і підтверджують, що вчені знаходяться на правильному шляху до подальшого відкриття шляхом картування УФ-пошкоджень у клітинах людини.