Всі жінки з діагнозом раку молочної залози мають свій генетичний код. Лікарі вважають, що він допомагає вибрати правильне лікування і передбачити, чи можуть пацієнти відчути побічні ефекти, виявити, чи є їх рак стійким до препаратів.
Завдяки секвенуванню пухлини у лікарів з'явилося щось на кшталт штрих-коду, який дає їм картину мутацій в цьому виді раку. Вони можуть зрозуміти, як реагує організм, і зокрема, імунні клітини на нього.
Штрих-код дозволяє спостерігати і виявляти, чи повертається пухлина. Коли клітини починають випускати свою ДНК, їх виявляють у аналізі крові.
Британський професор Кальдас пояснює, що ракові хворі мають два геноми - так звану ДНК зародкової лінії, яку вони успадкували від своїх батьків, і пошкоджений генетичний код в їх раку.
Геном зародкової лінії може визначити, чи успадкували вони мутації в генах BRCA1, BRCA2, що збільшує ризик раку грудей і яєчників.
Секвенування пухлин дозволяє дослідникам упорядкувати всі мутації в ракових клітинах і передбачити, чи будуть вони відповідати на конкретні методи лікування
Деякі ліки цільової терапії призначені для людей, чиї ракові клітини мають специфічні мутації генів і призводять до зростання пухлини.
Ці мутації використовуються для моделювання ефектів різних методів лікування. Для пацієнтів визначаються найбільш перспективні ліки, а прийом більш токсичних зменшується.
Пухлини пацієнтів також вирощуються в лініях клітин, що дозволяє проводити більшість випробувань в лабораторних чашах і звести до мінімуму кількість тестів на тваринах.
