Дослідники кажуть, що підгрупи генетично різні, мають численні відмінності, включаючи вік та рівні ризику ускладнень. Це пояснює, чому діабетики по-різному реагують на лікування. Тепер для пацієнта це буде означати індивідуальну терапію.

Зараз діабет має дві основні форми, пов'язані з генетикою. Тип 1 - це аутоімунний стан, при якому інсулін не виробляється і це зазвичай розвивається у дитинстві.

Більш поширена форма типу 2, при якій виробляється мало інсуліну або немає поглинання глюкози клітинами, зазвичай розвивається пізніше і пов'язана з ожирінням.

Проте останнє дослідження припускає, що класифікація 2 типу була надто спрощена. Дослідники виявили у неї чотири підгрупи, дві з яких є тяжкими формами захворювання.

Один з них, названий важким діабет з дефіцитом інсуліну, має схожі риси з аутоімунною групою і характеризується низьким індексом маси тіла, відсутністю інсуліну і раннім захворюванням, але не має контрольних антитіл, що вказують на аутоімунне захворювання. У цій групі була поширена хвороба очей, пов'язана з діабетом.

Інша складна категорія, названа важким інсулінорезистентним діабетом, пов'язана з ожирінням, коли клітини організму не реагують на інсулін. Ці пацієнти потрапляють у групу з найвищою вірогідністю захворювання печінки, нирок.

Дві інші категорії - помірні форми захворювання, пов'язані з ожирінням і віковим діабетом. За словами вчених, обидві категорії можуть регулювати стан за допомогою метформіну та виконуючи поради щодо ведення відповідного способу життя.

Категорії класифіковані з урахуванням шести різних показників, включаючи контроль рівня глюкози в крові, вік при встановленні діагнозу, ІМТ, наявність певних антитіл, пов'язаних з аутоімунним діабетом і показник чутливості до інсуліну.

Генетичний аналіз показав, що всі п'ять підгруп генетично різні.