За словами Джоді (Jodie), мами підлітка, хлопчик хворіє практично все життя. Звичайним явищем для нього стало використання автоін'ектора з адреналіном.

Раніше у Алекса постійно були такі симптоми як нудота, головні, грудні, м'язові, шлункові і кісткові болі, втома, висипання, перепади артеріального тиску і шлункові спазми. Декілька разів у нього виникала анафілаксія.

Більшість медиків були збиті з толку і довгий час не могли поставити діагноз. Деякі припускали, що хлопчик просто імітує хворобу і драматизує її прояви. Тому і вважали, що, скоріше за все, це психологічна проблема.

Але, сім'я шукала лікарів, які змогли б поставити правильний діагноз і пояснити в чому проблема. Тому вони звернулися до лікаря алерголога і імунолога з Солт-Лейк-Сіті (Salt Lake City), до Джеральда Глейча (Gerald Gleich). Раніше він працював в клініці Мейо (Mayo Clinic) і вивчав подібні порушення.

Після обстежень виявилося, що у хлопчика алергія на білки, які містяться в їжі. Тому останні 4 роки він харчується тільки калорійною сумішшю, що містить поживні речовини. Їсть він через трубку. Доктор Глейч також прописав Алексу ліки і спеціальний режим, який використовується для пацієнтів з тяжкими алергіями, а також з порушеннями активації тучних клітин. Іншими словами генетичного захворювання, що приводить до виникнення свербежу, кропив'янки та анафілактичного шоку.

Незважаючи на свою хворобу, Алекс все ж налаштований позитивно. Він сказав: «Мені дуже важко, тому що я знаю і пам'ятаю, яка їжа на смак. Практично весь час я хочу їсти, але я вірю, що моє життя коштує більшого. Я живий і я щасливий, що можу жити. Я дуже люблю життя ».

Через свою хворобу юнак пропустив приблизно 300 навчальних днів у школі. Але, не дивлячись на це його оцінки дуже високі. Зараз хлопець планує вступати до коледжу. Він дуже хоче займатися комп'ютерним програмуванням. На жаль, його батьки не в змозі оплатити синові освіту, оскільки щомісяця витрачають $ 7000 на оплату ліків. Тому вони створили сторінку на краудфандінговом сайті, де просять про допомогу.