Згідно з даними нового дослідження, білковий дисбаланс може передбачити, наскільки ефективною буде та чи інша схема лікування. А отримані результати зможуть дозволити розробити нові більш ефективні способи терапії раку.

На думку керівника дослідження, Джона Ледбері (John Ladbury) в секвеніруванні генома вкладали величезну кількість коштів. Раніше фахівці вважали, що якщо вони отримають всю необхідну генетичну інформацію, то зможуть передбачити, чи входить людина у групу ризику захворювання. Але, нове дослідження показало, що недостатньо тільки одного генетичного скринінгу.

Фахівці досліджували сигнальний шлях «Аkt» в клітинах, що запускає процес формування пухлини, який відповідає за міграцію злоякісних клітин по організму. У нормальних умовах клітка отримує сигнали через рецептори в плазматичній мембрані, наприклад, FGFR2 (рецептор). Коли він включається, то запускається Akt-шлях, який бере участь у процесі проліферації клітин.

У деяких видах пухлинних клітин Akt-шлях активується не тільки при надходженні відповідного сигналу, але також і в інший час. У дослідженні автори вивчили пухлинні клітини, що не піддаються впливу стимулу, і в результаті виявили, що даний шлях може активуватися без генетичних модифікацій. У результаті виявилося, що за процес відповідають всього два білки: Grb2 і Plcγ1. На думку експертів, ці пептиди можуть конкурувати за зв'язування з рецептором FGFR2. Ось саме тому відбувається збільшення концентрації білків, у яких існує здатність запускати Akt-шлях. А він у свою чергу сприяє формуванню пухлин і запускає проліферацію клітин.

Автори дослідження пояснюють: «Дані білки можна розглядати в якості біомаркерів, а їх концентрація допоможе медичним працівникам підібрати найоптимальнішу й ефективну схему лікування. Скоріше всього, певні білки стануть своєрідною терапевтичною мішенню. А заблокувавши Plcγ1, можна буде уникнути його впливу на клітини.

Дані дослідження опубліковані у виданні «Oncogene».