Велика група учених Інституту онкологічних досліджень у Лондоні, інших країн Європи і США провела міжнародне дослідження 30000 чоловік з гліомою і без неї. Мета їх роботи - розкрити генетичні причини смертельної хвороби.
У ході аналізу було виявлено, що на різні функції клітин, включаючи розподіл нервових клітин, відновлення ДНК, контроль клітинного циклу, виробництво протеїну і запалення впливають 13 нових генетичних змін. Таким чином загальне число змін, пов'язаних з ризиком гліоми, подвоїлось і становить 26.
Різні набори генів позначаються на розвитку у людини двох підтипів гліоми - гліобластоми і негліобластоми. Одна із змін ДНК, яка вплинула на ген HEATR3, на 18% збільшила ризик гліобластоми - особливо агресивного типу гліоми з середнім виживанням 10-15 місяців після встановлення діагнозу.
Один з провідних авторів, фахівець у галузі молекулярної і популяційної генетики професор Річард Хоулстон вважає це відкриттям скарбницею нової інформації.
«Поповнення знань про гліому досить фундаментальні. Так, наприклад, те, що ми вважали двома взаємопов'язаними підтипами хвороби, має зовсім різні генетичні причини, які вимагають різних підходів до лікування», - пояснив він.
Вчені відзначають, що рак мозку зустрічається рідко, але дослідження, подібні цьому, необхідні для поліпшення результатів лікування пацієнтів. У міру того, як з'являється більше розуміння біології захворювання, лікарі сподіваються на розробку ефективного лікування.
Тривалий час було мало відомо про те, кому загрожує рак мозку. Багато чого змінилося, коли вчені виявили додаткові генетичні помилки. Через одну з них ризик захворювання підвищується на третину, за двох інших - на 15%.
Зазначимо, що ця форма раку вбиває дітей і людей віком до 40 років більше, ніж будь-яка інша.
