Вчені знайшли 65 генетичних варіантів, відповідальних за збільшення ризиків раку молочної залози. Виходячи з цього, жінки, у яких є сімейна історія цієї хвороби, в два рази частіше схильні до захворювання.
Разом з вже відомими варіантами вони становлять близько 18% додаткового ризику.
Щоб знайти генетичні варіації, Консорціум OncoArray, що складається з 550 дослідників з 300 різних установ на шести континентах, проаналізував генетичні дані 275 тисяч жінок. У половини з них був діагноз раку молочної залози.
Професор Дуг Істон, один з провідних дослідників з Кембріджського університету, сказав, що результати значно покращують розуміння успадкованої основи раку молочної залози і крім виявлення нових генетичних варіантів, підтвердили інші, про яких вчені підозрювали раніше.
Так, в генетичних варіантах є кілька чітких закономірностей, які допоможуть зрозуміти, чому деякі жінки схильні до раку молочної залози, і які гени і механізми в цьому задіяні.
Визначити специфічні гени складно, але вчені змогли побачити багато генів-мішеней та зробити перший крок до розробки нових методів лікування.
Близько 70% усіх випадків раку молочної залози стимулюється естрогеном статевих гормонів і лікується препаратами. Негативні естрогенові рецептори не схильні до дії гормону і їх важче лікувати. Дослідження підкреслили той факт, що два типи раку біологічно різні і розвиваються по-різному. Мутантні версії двох генів BRCA1 і BRCA2 надають найбільший вплив на ризик раку молочної залози.
