Ден Граур з Університету Х'юстона підрахував, що функціональна частина генома людини становить 10-15% від всіх ДНК (верхня межа – 25%). Інша складова не обов'язково шкідлива або токсична, але непотрібна з-за перекручених нуклеотидних послідовностей. Вони нефункциональні з точки зору кодування білків, які стимулюють всі важливі хімічні реакції, що відбуваються всередині організму.

Обґрунтування моделі Граура в тому, як мутації охоплюють ДНК, і як ми, як вид, відбирали ці мутації на своє благо.

На думку вченого, ці генетичні варіанти, або шкідливі мутації, з часом з'являються в нашому геномі, тонко змінюючи або перебудовуючи чотири хімічні основи, складові ДНК - аденін, цитозін, гуанін і тимін в частинах нашого генетичного коду.

Коли мутації відбуваються в такій ДНК, вони вважаються нейтральними, оскільки такий генетичний код не діє. Коли ж мутації відбуваються з нашими функціональними ДНК, вони можуть бути шкідливими і навіть смертельними.

Виходячи з цього, для еволюції краще, якщо ДНК менше функціонує, менше піддається ризику мутації і не збільшує ймовірність ранньої смерті.

У розрахунках Граура межа функціональної ДНК повинна бути дуже низькою. В іншому випадку небезпечні мутації стимулювали б появу неймовірно великої кількості потомків з невеликим відсотком здорових. Тобто, якщо 80% людського генома були б функціональними, кожна пара у світі народжувала в середньому 15 дітей, і всі, крім двох, повинні були померти чи не змогли б відтворити потомство, вважає він.

Вчені мають намір вивчити функціональну фракцію людського геному, щоб зосередити біомедичні дослідження на тих частинах, які можуть бути використані для профілактики та лікування хвороб, - додав Граур.