Вчені знайомі з двома десятками генетичних станів, що викликають ожиріння. Нове дослідження виявило, що їх набагато більше.
Канадські дослідники ідентифікували і склали каталог 79 рідкісних генетичних синдромів, де ожиріння є ключовим симптомом.
Дослідники зосередилися на рідкісних генетичних факторах і вважають, що ця робота потрібна мільйонам людей, які втратили контроль над своєю вагою.
Старший автор дослідження, доцент Школи медицини канадського Університету Макмастера в Онтаріо Девід Мейр уточнив, що знання генетики ожиріння можна застосувати до більш поширених форм стану.
В якості прикладу можна навести лептин, який є гормоном, вироблюваним жировими клітинами організму. Виявлено, що у деяких людей його недолік обумовлений генетичними мутаціями.
Для дослідження взяті моногенні форми ожиріння, до якого призводить не тільки генетичний дефект, а й виникають додаткові ненормальні особливості, включаючи розумову неповноцінність, характерні риси обличчя, захворювання нирок і вади серця.
Вчені сподіваються, що їх дослідження допоможе лікарям розпізнавати ці синдроми. В цілому результати допоможуть вченим краще зрозуміти гени і молекули, важливі в проблемі ожиріння населення.
При цьому вчені відзначають, що більшість випадків ожиріння в США не є синдромом. Переважна кількість людей з надмірною вагою - це результат поєднання декількох генетичних факторів, умов навколишнього середовища і способу життя.
У цілому, за їх думкою, відкриття генетичної основи синдромів ожиріння призведе до прогресу в розумінні цього стану і до нових можливостей його лікування і профілактики.
