За статистикою Великобританії, кожну другу людину, яка народилася після 1960 року, в певний момент життя вражає захворювання, яке може бути викликане генетикою або звичками способу життя - курінням, надмірним вживанням алкоголю і іншими. Часто це відноситься до онкології.
Проте, вже визначено ген під назвою GLI1, який пов'язують з третиною випадків раку, оскільки він викликає неконтрольоване ділення клітин, поширення пухлини і стійкість до хіміотерапії.
Вивченням цієї теми зайнялася команда вчених з дитячої лікарні Лур'є в Чикаго, і в лабораторному дослідженні виявила, що видалення ділянки, яка бере участь в експресії цього гена, відключило його в клітинах людини. На думку вчених, такі багатообіцяючі результати можуть виявитися ефективною стратегією лікування раку.
За словами автора дослідження доктора Філіпа Іаннакконе, з попередніх досліджень стало відомо, що GLI1 управляє неконтрольованою проліферацією клітин, відповідальною за багато видів раку. Цей ген також стимулює свою власну експресію.
Вчені під керівництвом Іаннакконе встановили, що в живих ембріональних стовбурових клітинах людини видалення регуляторної ділянки GLI1, усувається його експресія і припиняється активність.
Експерт вважає, що такі результати дають надію на отримання точної терапевтичної мішені для позбавлення від раку.
Вчені з Чикаго використовували інструмент редагування генів CRISPR для видалення зв'язуючої області ДНК GLI1 в людських стовбурових клітинах, отриманих з ембріонів. Як відомо, стовбурові клітини - це основні клітини, які можуть перетворюватися в більш спеціалізовану форму клітин. Їх беруть у п'ятиденних ембріонів, коли вони відомі як бластоцисти і містять близько 150 клітин.
Результати показали, що коли область зв'язування була видалена, цей ген в клітинах був відключений. Це порушило його звичну активність, спрямовану на розвиток ембріональної крові, кісток і нервових клітин. Також відбулося відключення від диференціювання уражених стовбурових клітин для всіх трьох ембріональних ліній.
Разом з тим вважається, що відключення зв'язуючої області GLI1 не має будь-яких негативних наслідків. Функція його розвитку припиняється після народження, тому, якщо вченим вдасться зупинити його експресію в плані раку, це не повинно мати негативних наслідків для нормальної біології, зазначив Іаннакконе.
Команда планує продовжувати дослідження і вивчити пов'язані з геном білки, які допомагають регулювати експресію через його зв'язуючу ділянку. Націлювання на ці білки, як засіб зупинки активності GLI1, може підказати результативні шляхи в боротьбі з раком.
