Рак підшлункової залози є одним з найскладніших для лікування. Більшість людей, у яких діагностовано захворювання, часто не доживають понад п'ять років після постановки діагнозу.
Дослідження, проведене професором Малкою Коен-Армонія та її командою на медичному факультеті TAU Sackler в співпраці з командою доктора Талії Голан Дослідницького центру раку при Медичному центрі Шиба, було нещодавно опубліковано в журналі Oncotarget.
Дослідження, зокрема, показало, що PJ34 при введенні внутрішньовенно, викликає самознищення ракових клітин людини під час мітозу, тобто поділу клітин.
Дослідження проводилося з використанням ксенотрансплантатів трансплантації раку підшлункової залози людини гризунам з ослабленим імунітетом. Молекулу вводили їм протягом місяця. За два тижні кількість злоякісних клітин пухлини підшлункової залози зменшилася на 90%, зазначила Коен-Армонія, а у однієї особини пухлина зникла повністю.
Справа в тому, що молекула викликає аномалію під час мітозу ракових клітин людини, провокуючи їх швидку загибель.
Крім цього, PJ34 не впливає на здорові клітини, тому побічних ефектів не спостерігалося. Гризуни продовжували рости і набирати вагу, як зазвичай.
Вчена додала, що вперше опублікувала інформацію про даний механізм два роки тому, коли він був використаний для ефективного лікування потрійного негативного раку молочної залози, імплантованого в ксенотрансплантати.
Цей тип раку молочної залози дає негативний результат на естрогенні рецептори, рецептори прогестерону і надлишок білка HER2 і дуже важко піддається лікуванню. Багато жінок також не живуть більше п'яти років після постановки діагнозу.
Хоча спеціально не вивчалося, чи може таке лікування продовжити життя пацієнта, передбачається, що ефект може настати, якщо ракові клітини будуть видалені.
Перехід до випробувань на людях може зайняти два роки.