Справа в тому, що високий рівень білка дозволяє раковим клітинам молочної залози розмножуватися і швидше поширюватися, тому треба навчитися контролювати білок, щоб уповільнити ріст пухлини. Експерти ретельно вивчають його, оскільки за цим криються нові методи лікування важковиліковного раку.

У центрі уваги був негативний потрійний рак молочної залози, який вражає приблизно одну з семи пацієнток, і є стійким до гормональних препаратів.

Професор Метт Смоллі з Європейського інституту дослідження стовбурових клітин при Кардіфського університеті сказав, що вони мають намір краще зрозуміти, як він розвивається, щоб поліпшити терапію.

Також професор Смоллі і його колеги виявили зв'язок між LYN і мутацією гена BRCA1. Мутація, на яку припадає більшість випадків спадкового раку молочної залози, створює жінкам загрозу в 90% захворіти на рак.

Гени BRCA1 - це пухлинні супресори. Якщо ген несправний, жінки піддаються більш високому ризику небезпечних пухлин.

Дослідники кажуть, що в деяких випадках з мутацією BRCA1 ген може посилювати активність білка LYN. Таким чином, мутація покращує можливості ракових клітин виживати і продовжувати поширюватися.

Втручання в функцію LYN в лабораторних експериментах вбило BRCA1-мутантні клітини.

У майбутньому вчені сподіваються навчитися ідентифікувати пацієнтів з підвищеним рівнем LYN або мутацією гена BRCA1 і розробити терапію раку молочної залози відповідно до їх типів раку.

Відзначається, щорічно у Великобританії діагностується близько 55 000 нових випадків раку молочної залози, в США - більше 260 000. 10-річна виживаність становить близько 78 відсотків.