Револвер (Revolver, повторна еволюція раку) – це технологія, яку створили вчені Інституту онкологічних досліджень (ICR) Лондона. Вона дозволить лікарям передбачити, як пухлини раку будуть мутувати і персоналізувати лікування кожного пацієнта на ранній стадії.
Revolver вибирає зразки мутацій ДНК при ракових захворюваннях, визначає в них закономірності і використовує цю інформацію для прогнозування майбутніх генетичних змін в пухлинах.
Це дуже важливо, оскільки постійно мінливий характер пухлин є однією з найбільших проблем при лікуванні раку, яке ускладнюється, і може призвести до резистентності до лікарських засобів.
Провідний автор доктор Андреа Сотторива стверджує, що за допомогою цього інструменту вдасться позбавити раку його козирної карти – коли він розвивається непередбачувано, і лікарі не знають, що станеться далі.
Персоналізація дозволить на більш ранній стадії адаптувати лікування до характеристик кожної окремої пухлини.
Для створення Revolver дослідники проаналізували 768 зразків пухлин у 178 пацієнтів, у яких діагностували рак легень, молочної залози, нирок і кишечника.
Дані аналізували по кожному типу раку, щоб виявити та порівняти зміни в кожній пухлини.
Таким чином виявляючи повторювані закономірності і комбінуючи це з існуючими знаннями в області біології раку і еволюції, вчені можуть передбачити майбутнє розвитку пухлини.
Якщо виявлено, що пухлини з певними формами розвивають стійкість до конкретного лікування, Револвер можна було б використовувати для прогнозів - буде у пацієнта розвиватися опір в майбутньому чи ні.
За словами вчених, розвиток раку - це найбільша проблема, з якою вони стикаються при створенні лікування, яке змогло б працювати більш ефективно.
«Якщо ми зможемо передбачити, як буде розвиватися пухлина, лікування може бути змінено до того, як відбудуться адаптація і лікарська стійкість, і це поставить нас на крок попереду раку», - кажуть вони.
Вчені також виявили зв'язок між певними послідовностями повторних пухлинних мутацій і шансами виживання пацієнта.
Це говорить про те, що повторювані закономірності мутацій ДНК можна використовувати в якості індикатора прогнозу лікування і формувати майбутні методи лікування.
Наприклад, дослідники виявили, що при пухлині молочної залози з низкою помилок в ДНК, яка кодує білок-супрессируючий p53 з наступними мутаціями в хромосомі 8, пацієнти виживають протягом меншого терміну.
Дослідники вважають, що розробили потужний інструмент, який може робити прогнози про майбутні кроки в еволюції пухлин на основі певних моделей мутації, які досі залишалися прихованими в складних наборах даних.
