При цьому жінки відповідають на низку питань про здоров'я і сімейну історію, на підставі чого визначається індивідуальний рівень ризику.

Наголошується, що понад 1000 британок у рік діагностують рак яєчників з-за успадкованих генів. Проте це можна діагностувати раніше, якщо люди обізнані про свій особистий ризик.

Користувачам задають питання, чи має хто-небудь в сім'ї позитивний результат на генетичну мутацію BRCA1 або BRCA2 або синдром Лінча.

Жінки з мутаціями гена BRCA більш схильні до розвитку раку яєчників, а також мають більш високий ризик раку молочної залози.

За даними фахівців, у пацієнтів з мутацією BRCA2 ризик розвитку раку яєчника становить 20%, у пацієнтів з BRCA1 – 40%.

Також надається детальна інформація про історію раку кожної батьківської сторони і чи є у них єврейські коріння. Дослідження показують, що люди з єврейською спадщиною Ашкеназі значно частіше успадковують мутації BRCA1 або BRCA2.

У результаті користувачі отримують відповідь у вигляді оціночного ризику розвитку раку яєчників, також штучний інтелект пропонує їм те, що вони повинні робити в таких випадках.

Джоанн Стенфорд, спеціаліст зі спадковості раку в Ovarian Cancer Action, підкреслює, що люди повинні приймати обгрунтовані рішення щодо епіднагляду, профілактичних операцій та планування сім'ї.

Генетичне тестування - одне з найсильніших видів зброї в боротьбі з цією хворобою, вважає він.

Рак яєчників є однією з найбільш поширених форм захворювання у жінок. Він вражає більше 7 000 британок і 20 000 американок щорічно.

Симптоми включають в себе відчуття повноти, втрату апетиту, постійні болі в нижній частині живота і часте сечовипускання.

Близько 70% жінок виживають протягом року після діагностики, 46% - протягом п'яти років і 35% - протягом 10 і більше років.

Онлайн-інструмент допоможе підвищити обізнаність про генетичні аномалії, які є у людей і підвищують ризик розвитку раку.

Чим більше знань про ризик, тим більше шансів виявити захворювання раніше, запобігти його за допомогою ліків або хірургії, вважають вчені.