Агресивний рак крові вражає людей різного віку. Він розвивається в клітинах кісткового мозку і призводить до небезпечних для життя станів. Основні методи лікування не змінюються кілька десятиліть. При цьому 5 років і більше виживають тільки 20% пацієнтів.
Дослідники з Інституту Sanger Wellcome і університету Кембридж вважають, що їх відкриття покращує розуміння розвитку раку, а результати можуть призвести до нових напрямків та інших методів лікування.
Раніше вважалося, що Y-специфічні гени містять генетичну інформацію, необхідну для чоловічих статевих характеристик. Вчені виявили, що втрата Х-хромосоми, яка мутує в багатьох пухлинах, прискорює розвиток раку крові. Однак споріднений ген Y-хромосоми протистоїть виникненню пухлини.
Лікарі констатують, що рівень виживаності при лейкемії залишається трагічно низьким, поточне лікування включає інтенсивну хіміотерапію, часто поєднується з трансплантацією стовбурових клітин, але при цьому ефективний для невеликої частини пацієнтів.
Це важливе дослідження надає більш повну картину того, що не так відбувається на генетичному рівні і викликає розвиток лейкозу.
Розуміння цього процесу є ключем до розробки цільових препаратів для боротьби з раком і дозволяє відмовитися від виснажливих і часто неефективних методів лікування на основі хіміотерапії.