Каліфорнійські вчені вперше заявили про важливий прорив лікування хвороби Альцгеймера, коли нейтралізували найбільш відповідальний за недугу ген apoE4.
Дослідники точно ідентифікувала білок, пов'язаний з геном apoE4 і потім зуміли запобігти пошкодженню нейронних клітин.
На даному етапі з'єднання було перевірено лише на лабораторних клітинах, хоча в цілому дослідження може відкрити шлях потенційно новому препарату, здатному зупинити захворювання. Вчені застосували генетичний «коректор структури», який усунув ознаки хвороби Альцгеймера.
За їх словами наявність однієї копії гена apoE4 подвоює ймовірність того, що людина захворіє Альцгеймера. Наявність двох копій збільшує ризик в 12 разів. За статистикою, один з чотирьох чоловік є носієм цього гена.
Тепер дослідники працюють з фармацевтичною промисловістю, щоб поліпшити з'єднання і тестувати їх на людях.
Вчені визнають, що ринок ліків при хворобі Альцгеймера протягом останніх 10 років не розвивається. Багато ліків працюють на гризунах, але досі вони не пройшли клінічні випробування.
При цьому, моделі гризунів погано імітують хворобу людини, тому вчені направили увагу на вивчення клітини людського мозку і досягли позитивних результатів.
