Американські вчені розробили унікальний тест ДНК «Sema4 Natalis», який може виявити 193 генетичних захворювання у новонародженого, включаючи такі патології, як анемія, епілепсія, м'язова атрофія, рак, порушення обміну речовин тощо.
З його допомогою можна знайти в п'ять разів більше хвороб, ніж показує звичайний генетичний тест, кажуть нацковці. В цілому це допоможе батькам отримати повне уявлення про здоров'я їхньої дитини. Роблять дітям до 10 років.
При цьому матеріал для аналізу береться прямо вдома – зразок слини новонародженого.
Аналіз генів проводиться за сучасною технологією секвенування ДНК.
Батьки, які несподівано дізналися про діагноз малюка, виявляються непідготовленими до його захворювання, заявляють вчені, тепер же можна визначити немовлят, яким загрожує небезпека і вчасно втрутитися в процес. Іноді це можуть бути терапія або просто вітамінні добавки, оскільки своєчасність відіграє велику роль.
Тест "Sema4 Natalis" можна придбати в Інтернеті, також до нього у комплексі йде фармакогенетический аналіз того, як дитина реагує на 38 препаратів, часто призначуваних в ранньому віці.
Розробка вчених допоможе педіатрам визначитися з рецептом, щоб не допустити побічних ефектів або неточних доз препаратів, зокрема антибіотиків.
