Якщо людина знає ризики розвитку раку у себе завдяки звичайному аналізу крові, а потім з лікарем будує план профілактики та раннього виявлення захворювання, то на світі було б значно менше цієї недуги.
У зв'язку з цим, сотні вчених з усього світу, в тому числі п'ять команд з Університету Торонто, минулого місяця наблизилися до цієї реальності. Мова йде про ідентифікацію 72 нових генів, пов'язаних з раком молочної залози.
Відкриття нових генів дає розуміння, як це захворювання розвивається. Чим більше лікарі знають про біологію раку молочної залози, тим швидше його можна зупинити. Це відкриття в один прекрасний день допоможе в розробці ліків, які запобігають появі недуги.
Зараз цю інформацію можна використовувати для прогнозів - хто найбільше схильний до ризиків. Вчені чекають, коли нові гени включать в програмне забезпечення, яке використовується лікарями для пошуку генетичних зв'язків.
Наголошується, що генні мутації підвищують ризики і відображають зміни в його структурі, показуючи чутливість до факторів ризику – наприклад, паління або ожиріння. У таких випадках лікар і пацієнт будуть працювати над зниженням ризику, змінюючи спосіб життя людини.
Це відкриття є кроком у розвитку прецизійної медицини, яка вважає створення точних методів лікування для кожного пацієнта індивідуально. Так, жінки успадковують не лише ризик розвитку раку молочної залози, але і виникнення певного типу раку. Враховуючи все це, можна переписати хід сімейної історії захворювання і бути здоровими.
