Вперше у світі в процесі лікування хвороб ембріонів, вчені повернули мутованій ДНК її здоровий код. Такий метод може використовуватися в лікуванні ряду спадкових захворювань.
Виконали цей науковий експеримент китайські дослідники, які довели, що можна усунути помилку в трьох мільярдах написань генетичного коду. В даному випадку вони працювали з мутацією при бета-таласемії - хворобі крові.
Хоча ембріони не були імплантовані, вчені говорять, що вони підходять для фіксації виправлення мутацій, які викликають багато успадкованих станів. Це довело виправлення помилки заміною генетичного коду за допомогою технології Crispr. Новий експеримент є першим, який змінив окремі будівельні блоки ДНК, що є основою їх будови.
Наголошується, що при бета-таласемії захворювання викликане помилкою в одній базі генетичного коду - точковою мутацією. Китайські дослідники знайшли її і змінили дві з чотирьох основ ДНК - «G» на «A».
При цьому деякі вчені заявляють, що із-за етики питання навряд чи це буде доступне в найближчому майбутньому.
Проте дослідники мають намір розвивати техніку «базового редагування», вивчати її специфіку та ефективність.
