Органи охорони здоров'я США схвалили нове лікування лейкемії у дітей, при якому клітини крові пацієнтів міняють на генетичному рівні і перетворюють їх в армію винищувачів уражених клітин.
Ліки розробляються з урахуванням боротьби і з іншими видами пухлин.
Доктор Стефан Груп з Дитячої лікарні Філадельфії назвав це абсолютно новим способом лікування. Його першою пацієнткою була дівчинка у важкій стадії захворювання. Однак завдяки терапії CAR-T у дитини вже п'ять років немає ознак раку.
CAR-T лікування використовує методи генної терапії. Дослідники фільтрують Т-клітини крові пацієнта, перепрограмують їх для збереження антигену, що вбиває рак. Потім вирощуються сотні мільйонів їх копій.
Взяті від пацієнта імунні клітки заморожують і відправляють на завод Novartis в Нью-Джерсі, який створює окремі дози. Процес займає близько трьох тижнів.
Після введення пацієнту, оновлені клітини продовжують розмножуватися і боротися з хворобою кілька місяців або років. CAR-T-клітинна терапія дає пацієнтам більш потужні Т-клітини.
Для деяких пацієнтів вона може замінити трансплантацію кісткового мозку.
Перша версія CAR-T розроблена Novartis та Університетом Пенсільванії.
У США лейкемія щорічно вражає більше 3000 дітей і молодих людей. Хоча більшість їх виживає, відбувається близько 15% рецидивів.
Аналогічний бренд CAR-T від Kite Pharma, розроблений Національним інститутом раку, отримає схвалення пізніше.
Багато інших компаній США вивчають свої версії в боротьбі з раком крові, включаючи множинні мієломи.
