Нова технологія редагування генів, здійснена на прикладі мишей, показала дослідникам зворотний бік інноваційного методу: були виявлені сотні несподіваних генних мутацій.
Нагадаємо, що в останні кілька років з'явився новий науковий спосіб редагування геному CRISPR-Cas9. Він дозволяє вченим виправляти помилки в геномі живих істот: видаляти шкідливі гени, які викликають захворювання, і замінювати їх здоровими.
Нововведення викликало побоювання з приводу небезпечних мутацій. І згідно з новою доповіддю, такі побоювання обгрунтовані. Дослідження, опубліковане в Nature Methods, показало, що використання CRISPR-Cas9 для редагування генома може призвести до появи сотень мутацій.
Для звіту дослідники вивчили геноми мишей, які вже пройшли процедури CRISPR-Cas9 і знайшли в них багато нового. Технологія виконала спочатку намічене завдання по виправленню гена, який, наприклад, викликає сліпоту, але це також призвело до 1500 інших невеликих і 100 великих змін в геномі.
Навіть невеликі зміни, відомі як однонуклеотидні мутації, можуть дати небажаний ефект, оскільки вони беруть участь у багатьох захворюваннях.
Між тим, почалися перші клінічні випробування CRISPR-Cas9 у людей. У жовтні минулого року дослідники з Університету Сичуань в Китаї ввели генетично модифіковані клітини першому з 10 пацієнтів з раком легень. В Університеті Пенсільванії схвалили дослідження по редагуванню генів у пацієнтів з декількома видами раку, включаючи меланому і мієлому. Дослідники з Пекінського університету чекають схвалення CRISPR-Cas9 для лікування раку сечового міхура і передміхурової залози.
Експерти вважають, яким би не було майбутнє CRISPR-Cas9, процедура повинна жорстко регулюватися. Однак Дженніфер Дудна, молекулярний біолог з Каліфорнійського університету Берклі, де відкрито CRISPR-Cas9, не бачить причин для занепокоєння.
