Група вчених центру нейровірусів, Школи медицини Університету Темпл і Департаменту патології, використовуючи техніку редагування гена, змогли виключити ВІЛ-інфекцію у лабораторних мишей.
Інструмент для редагування генів CRISPR дозволив вченим видаляти і вставляти певні фрагменти ДНК.
Це був перший випадок, коли CRISPR використовувався для припинення реплікації ВІЛ та видалення вірусу з клітин тварин. Інструмент працює як мікроскопічні ножиці, які вирізують непотрібну частину ДНК, а потім замінюють новою.
Дана робота заснована на здійсненому в минулому році дослідження, в якому вчені ввели ДНК ВІЛ-1 в тканини щурів і мишей, а потім видалили ці фрагменти, використовуючи CRISPR. Нове дослідження вперше було проведено на трьох моделях тварин.
Вчені вважають, що вік біотехнології дає величезний потенціал для таких можливостей, в тому числі у пошуку ліків від ВІЛ-інфекції за допомогою технології редагування генів.
Дослідники планують випробувати техніку на приматах, чия ДНК ближча до людської. Подібні дослідження обнадіюють, CRISPR і йому подібні інструменти революціонізують медичну сферу і призведуть до нових способів лікування широкого спектру захворювань, в тому числі раку, вважають науковці.
