Група британських лікарів Інституту Френсіса Кріка в Лондоні вважає, що рецидив раку можна виявити на рік раніше, якщо проводити спеціальний аналіз крові пацієнта, коли це всього лише крихітна група клітин, невидима для рентгенівського або комп'ютерного обстеження.
У лікарів також з'явилися нові ідеї щодо ліків, коли зміна ДНК сприяє розвитку ракової пухлини.
Дослідницький проект був присвячений раку легень, але він застосовний до всіх типів хвороби.
У зразках пухлини легень вчені проаналізували дефектну ДНК, щоб створити генетичний відбиток кожного пацієнта. Потім кожні три місяці після операції проводилися аналізи крові, щоб визначити, чи не з'явилися крихітні сліди ДНК раку. Результати показали, що рецидив пухлини може бути виявлений за рік до того, поки його зафіксують інші доступні в медицині способи.
При цьому лікарі можуть ідентифікувати пацієнтів для лікування, навіть якщо вони не мають клінічних ознак захворювання, а також контролювати, наскільки добре працює лікування. Це є надію в боротьбі з рецидивом раку легень після операції, який відбувається у половини пацієнтів.
Були проаналізовані численні зразки, що містять 4,5 трильйона пар основ ДНК, які є в наборі хромосом. Вони містять тисячі генетичних інструкцій. Вчені інституту визначили, що найчастіше пухлини повертаються з великим «хромосомним хаосом». Вони здатні легко переставляти набір ДНК для зміни тисяч генетичних інструкцій.
За результатом має слідувати розробка ліків. Розуміючи ключову роль хромосомної нестабільності, вчені можуть знайти способи її зупинити.
