Лікарі мають намір здійснити мітохондріальну замісну терапію (МРТ), яка запобігає передачі захворювань. Дефектні мітохондрії материнської яйцеклітини замінять здоровими донорськими. Дитина успадковує повний набір 46 хромосом від матері і батька, (ДНК визначає їх зовнішній вигляд і інші характеристики), і мітохондрії здорового донора. При цьому донор не має ніяких юридичних прав на дитину.

У світі це не перше немовля, народжене від ДНК трьох осіб. У нинішньому році команда лікарів з США оголосила про народження такого хлопчика в мексиканській клініці. Дослідження дитини дозволяє припустити, що лікування знизило кількість мутантних ДНК, успадкованих малюком, до рівня, при якому хвороба не повинна проявитися. Однак лікарі знатимуть про це напевно, коли він стане трохи старше.

Мітохондріальні розлади створюють серйозні передумови для прогресування захворювань, деякі пари знають, що ніколи не зможуть народити здорового малюка без лікування. Мітохондрії являють собою крихітні структури всередині клітини, які як батареї забезпечують енергією тканини. Клітини можуть мати сотні мітохондрій, які передаються виключно від матері до дитини. Приблизно один з 10 000 новонароджених страждає від мітохондріального захворювання, багато з цих дітей помирають молодими, бо мутації вражають мозок, серце, м'язи та інші тканини, що вимагають енергії.

Британські фахівці називають нове лікування знаменною подією, особливо для сімей, які кілька років або навіть поколінь очікували шанс народити здорову дитину. Голова Британського товариства акушерів Адам Бален повідомив, що перші пацієнти, яким зробили МРТ, можуть мати дітей вже до кінця 2017 року.

"Нинішнє історичне рішення означає, що батьки, які мають дуже високий ризик народити дитину з загрозою життю від мітохондріального захворювання, незабаром можуть отримати шанс на народження генетично здорового малюка. Це змінює життя сімей", - додала голова Агентства ембріології і штучного запліднення Саллі Чешир ".

Жінкам з пошкодженням мітохондрій пропонують кілька варіантів зачаття дітей. Це може бути ЕКО зі здоровими донорськими яйцеклітинами. Або вони можуть ризикнути і народити природно. Або ЕКО з процедурою скринінгу - передімплантаційної генетичної діагностикою, яка допоможе лікарям вибрати ембріони з найменшою кількістю мутацій.

При тому, що МРТ хороша альтернатива для деяких жінок, це лікування має свої ризики. За дослідженнями, невелика кількість мутантного ДНК в ембріоні залишається.

Процедура має і невивчені сторони. Оскільки генетичні маніпуляції впливають на всі клітини ембріона, вони вплинуть на яйцеклітини або сперму дитини в майбутньому. Це означає, що будь-які шкідливі побічні ефекти лікування можуть проявитися не тільки у неї, але і її дітей.

Дуг Тернбулл, директор Центру мітохондріальних досліджень Університету Ньюкасла, запевнив, що його команда має намір лікувати 25 жінок на рік. Народжені діти отримають повне медичне спостереження.

Біоетик Лондонського Університету католицької Святої Марії Тревор Стаммер вважає, що потрібен дуже обережний підхід, тому він має намір упевнитися, що дитина, яка народилася в Мексиці, розвивається нормально.

Лікарі визнають, що новий підхід не може дати 100-відсоткової гарантії успіху, тим не менш, важливо, що жінки отримали можливість зробити усвідомлений вибір, враховуючи ризики і потенційні вигоди.