Молекулярні біологи з різних країн розробили нову методику редагування генома людини. Вчені навчилися редагувати геном на базі геномного редактора CRISPR / Cas9. Ця методика значно розширює можливості біоінженерії.Міжнародна група молекулярних біологів зі Швеції, США та Китаю, а саме Еммануель Шарпентье, Девід Ліу і Чжівей Хуан, змогли вдосконалити відомий геномний редактор CRISPR / Cas9. Завдяки новій версії вчені здатні безпомилково видаляти мутації довжиною в одну "букву" ДНК і точковим методом редагувати гени.
Вчені вважають, що основним недоліком геномного редактора CRISPR / Cas9, є той момент, що ДНК-«редактор» дозволяє редагувати і видаляти, а також вставляти ділянки ДНК довжиною в кілька десятків букв. Нагадаємо, геном ний редактор CRISPR / Cas9 розробив американський вчений Фен Чжан і він був визнаний головним науковим проривом 2015 року.
Міжнародна група вчених змогла усунути цей недолік двома способами - «приклеївши» білок CRISPR до іншого ферменту, в результаті чого один тип нуклеотидів перетворюється в інший, або використанням замість Cas9 бактеріального білка Cpf1, який особливим чином взаємодіє з РНК «шаблонами», дозволяючи їм утримувати мінімальну кількість «букв».
