Препарат для лікування діабету 2 типу в 1999 році отримав схвалення Управління з контролю за продуктами і ліками США під назвою Avandia.
Після деяких досліджень Європа призупинила його призначення через побоювання щодо несприятливого впливу на серце, а в США його використання обмежили.
Раніше метааналіз декількох досліджень показав, що ризик серцевого нападу від прийому засобу збільшився на 43%.
Зараз вчені надали більш повні дані про вплив росиглітазону на серцево-судинну систему.
Уоллах і його колеги проаналізували понад 130 клінічних випробувань, 48 000 даних про дорослих пацієнтыв, вивчили і порівняли ефекти росиглітазону, статистику гострого інфаркту міокарда, серцевої недостатності, смерті, пов'язаної і незв'язаної з серцево-судинною системою.
Аналіз виявив на 33% вищий ризик серцевого нападу, серцевої недостатності, серцево-судинних смертей для людей, що приймали препарат.
У підсумку зроблено висновок, що росиглітазон зв'язаний з підвищеним серцево-судинним ризиком, особливо при серцевій недостатності.
Включивши повні дані в дослідження, пацієнти, лікарі та дослідники зможуть приймати більш обґрунтовані рішення в плані безпеки лікарських втручань.
За словами вчених, дослідження підкреслює необхідність незалежної оцінки фактичних даних для впевненості в затверджених терапевтичних засобах, а також нагляду після продажу, який відстежує відомі і невідомі ризики і вигоди.