Результати, опубліковані в журналі Американського товариства боротьби з раком, вказують на необхідність вивчення потенціалу аспірину для профілактики і лікування раку молочної залози у деяких пацієнтів.
Справа в тому, що в певних випадках залишалося незрозумілим, чому деякі пацієнти отримують користь від терапії, а інші - ні. Виявилося, що причина в послідовності генів і хімічних модифікаціях ДНК. Останні називаються епігенетичними змінами і включають процес під назвою метилювання ДНК.
Доктор філософії Тенгтенг Ван і її наставник доктор філософії Мэрилі Геммон з Університету Північної Кароліни в Чапел-Хілл, задалися питанням, чи може це реагувати на ефект аспірину у пацієнтів з раком молочної залози.
Команда досліджувала процес в тканинах пухлини молочної залози, в тому числі у тих ділянках, які контролюють експресію 13 генів, пов'язаних з раком, а також в клітинах, що циркулюють в крові пацієнтів.
У дослідженні понад 1200 жінок з діагнозом раку молочної залози виявлено, що ті, хто використовував аспірин, зменшили ризик смерті від будь-якої причини і раку молочної залози в тому числі.
Навпаки, зберегли ризик жінки, чия ДНК не була метильована в ділянці, яка контролює експресію гена BRCA1, пов'язаного з раком молочної залози.
Автори відзначили, що результати можуть допомогти ідентифікувати людей, яким показаний аспірин після діагностики раку молочної залози за профілем метилювання ДНК і їх клітин.
Розгляд профілів метилювання ДНК у якості потенційної асоціації «аспірин-смертність» може дати нове розуміння основних біологічних механізмів використання аспірину після діагностики цього типу раку, зазначив доктор Ван. Якщо результати підтвердяться, вони можуть вплинути на прийняття клінічних рішень.
В підсумку будуть виявлятися підгрупи пацієнтів з епігенетичними маркерами, для яких аспірин впливає на виживаність, і покращаться стратегії зниження ризику раку грудей.
Інші вчені вважають, що отримані дані підтверджують важливість вивчення взаємодії між епігенетикою і недорогими методами лікування, зокрема, аспірином. На їхню думку, крім взаємодій гена і навколишнього середовища, також існують епігенетичні взаємодії. В цьому плані метилювання ДНК може в майбутньому допомогти в ідентифікації людей, для яких лікування може стати більш успішним.