В даний час лейкемія є найпоширенішою формою раку в світі серед дітей і підлітків. Прорив у дослідженні вчених може допомогти у виробництві супер-препарату для боротьби з ним. Завдяки йому, в найближчому майбутньому можуть бути врятовані життя мільйонів дітей.
Сумна реальність полягає в тому, що запобігти цю небезпечну хворобу немає можливості. Білі кров'яні тільця проникають в тканини і органи і є основною причиною смерті пацієнтів.
Жахливим раком, з яким вчені мають справу багато років, назвав лейкемію у дітей Алі Шилатіфард, професор біохімії, молекулярної генетики і педіатрії Північно-Західного університету США.
Проте нещодавно дослідники виявили успішні терапії, які сповільнили прогресування дитячої лейкемії і відкрили шлях створенню надзвичайно ефективного препарату.
Справа в тому, що лейкоз, як руйнівне злоякісне прогресуюче захворювання, відрізняється тим, що кістковий мозок та інші кровотворні органи виробляють збільшену кількість незрілих або аномальних клітин і це пригнічує здорові лейкоцити. Виживаність при цій хворобі становить близько 30%.
Виходячи з цього, дослідження і було направлено на зниження смертності за допомогою атаки ключового білка, відповідального за лейкемію. Вчені зосередилися на двох видах раку, які найбільш часто зустрічаються у дітей-гострому мієлоїдному лейкозі і гострому лімфолейкозі.
Вони змогли визначити сполуки, які уповільнюють ріст раку, перериваючи процес транскрипції генів, відомий як "комплекс супер подовження".
Нововведення для стабілізації лейкозу може стати потужною зброєю не тільки проти цієї хвороби, а й використано для лікування раку молочної залози, простати та інших.
