Дослідження показує, що генетичну глухоту можна поправити молекулярним препаратом, який діє як перемикач, відзначають дослідники.
Вчені змогли частково відновити слух, особливо на низьких частотах, і зберегти деякі сенсорні волоскові клітини у гризунів.
Хоча дослідження проводилося на мишах, цей підхід, ймовірно, можна використовувати при інших успадкованих видах прогресуючої втрати слуху.
Дослідники виявили, що мутація гена DFNA27 запобігає утворенню клітин внутрішніх волосків вуха. Лікарський препарат з молекулярною масою зупинив процес настання глухоти і дозволив створити нові волоскові клітини.
Результати демонструють цінність вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі успадкованих форм глухоти. Слідуючи цим генетичним висновків, вчені знайшли нові і несподівані шляхи, які можуть розкривати несподівані потенційні стратегії лікування людей.